Agenția Spaniolă pentru Medicamente și Produse de Sănătate (AEMPS), subordonată Ministerului Sănătății, a declanșat o alertă sanitară în Spania. Organismul public a ordonat retragerea de pe piață a unui lot dintr -un medicament bine-cunoscut, utilizat pentru tratarea depresiei. Aflăm toate detaliile despre retragerea acestui medicament popular utilizat în depresie, în continuarea articolului.
Retragerea unui medicament popular utilizat în depresie
Avertismentul AEMPS a fost emis pe 8 mai și este legat de utilizarea acestui medicament. Acestea sunt capsule gastrorezistente Duloxetină Pensa Pharma 30 mg EFG, 28 capsule (blister PVC/PVDC-ALUMINIU). Mai exact, se referă la lotul 240803 fabricat de Towa Pharmaceutical Europe SL. Motivul acestei decizii este „detectarea unei impurități peste limita stabilită”.
Duloxetină Pensa Pharma conține substanța activă duloxetină. Prospectul său precizează că este responsabil pentru creșterea „nivelurilor de serotonină și norepinefrină din sistemul nervos”. Pentru adulți, este de obicei utilizat pentru a trata depresia, tulburările de anxietate generalizată sau durerea neuropatică diabetică.
Citește și: Cutremur, șoc foarte puternic! Magnitudine 6.1
Acest medicament începe să acționeze la persoanele cu depresie sau anxietate la două săptămâni după începerea tratamentului. Totuși, poate dura 2-4 săptămâni până când persoana se simte mai bine. Acest lucru se întâmplă și persoanelor cu dureri neuropatice diabetice.
AEMPS (Agenția Spaniolă pentru Cercetare Medicală) a explicat că toate unitățile distribuite din loturile afectate au fost retrase de pe piață și ulterior returnate la laborator prin canalele obișnuite. În plus, el a ținut să precizeze că acesta este un defect de calitate care „nu prezintă un risc pentru viața pacientului”. Comunitățile autonome sunt responsabile pentru monitorizarea retragerii de pe piață a lotului afectat al acestui produs, conform 20minutos.(Foto: Canva Pro)